Dosis de bilaxten

Allergologia et Immunopathologia es un foro para quienes trabajan en el campo del asma, la alergia y la inmunología relacionadas con la infancia. Se considerarán para su publicación los manuscritos relacionados con la alergología clínica, epidemiológica y experimental y la inmunopatología infantil. Allergologia et Immunopathologia es la revista oficial de la Sociedad Española de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica.
Cuenta con un Comité Editorial internacional independiente que somete los trabajos recibidos a la revisión de expertos internacionales. La revista acepta artículos originales y de revisión de todo el mundo, así como declaraciones de consenso de las sociedades mencionadas. Ocasionalmente, la opinión de un experto sobre un tema candente se publica en la sección «Punto de vista».
en la sección «Punto de vista». Allergologia et Immunopathologia publica 6 números al año y está incluida en las principales bases de datos como Pubmed, Scopus, Web of Knowledge, etc.

Efectos secundarios de bilaxten

Evaluar la eficacia relativa de cuatro regímenes de dosificación de comprimidos de bilastina (administrados una o dos veces al día) frente a placebo en pacientes con rinitis alérgica estacional (RAS) en la estación del cedro de montaña en el sur de Texas y Oklahoma, basándose en el cambio medio respecto al valor inicial en las puntuaciones totales de los síntomas nasales reflejados (TNSS) evaluadas durante 14 días de tratamiento.
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y paralelo para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de Bilastina una o dos veces al día (10 o 20 mg) en comparación con el placebo administrado por vía oral en el tratamiento de los síntomas de la rino-conjuntivitis alérgica estacional con alergia al polen del cedro de montaña
La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hable con su médico y sus familiares o amigos sobre la decisión de participar en un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico pueden ponerse en contacto con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que se indican a continuación. Para obtener información general, conozca los estudios clínicos.

Bilastina frente a cetirizina

El estudio se llevará a cabo de acuerdo con los principios de la Declaración de Helsinki (1996), los principios de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y todos los requisitos normativos aplicables.
La aprobación ética es supervisada por el Comité Ético de Investigación Clínica de la Universidad de Kobe (número de referencia C180046). Se obtendrá el consentimiento informado por escrito de todos los participantes antes de realizar cualquier procedimiento del estudio. El participante (y/o sus padres) tendrán la oportunidad de revisar el Formulario de Consentimiento del Participante y aceptar que entienden completamente los detalles de los procedimientos del estudio. El consentimiento informado será administrado por una persona debidamente cualificada y con experiencia en la que el investigador principal haya delegado esta tarea.
El formulario de consentimiento del participante fue aprobado por el Comité de Ética de Investigación Clínica de la Universidad de Kobe para informar a los participantes y a sus familias de que los resultados se presentarán para su publicación en una revista científica. Los participantes no serán identificables en ninguna publicación. Los resultados se difundirán a través de presentaciones a la comunidad y de la publicación en revistas especializadas.

¿para qué se utiliza bilaxten?

En ensayos clínicos realizados en pacientes adultos y adolescentes con rinoconjuntivitis alérgica (estacional y perenne), bilastina 20 mg, administrada una vez al día durante 14-28 días, fue eficaz para aliviar síntomas como estornudos, secreción nasal, picor nasal, congestión nasal, picor ocular, lagrimeo y enrojecimiento ocular. La bilastina controló eficazmente los síntomas durante 24 horas.
En dos ensayos clínicos realizados en pacientes con urticaria idiopática crónica, Bilastina 20 mg, administrada una vez al día durante 28 días fue eficaz para aliviar la intensidad del picor y el número y tamaño de los habones, así como las molestias de los pacientes debidas a la urticaria. Los pacientes mejoraron sus condiciones de sueño y su calidad de vida.
No se ha observado ninguna prolongación clínicamente relevante del intervalo QTc ni ningún otro efecto cardiovascular en los ensayos clínicos realizados con bilastina, incluso a dosis de 200 mg diarios (10 veces la dosis clínica) durante 7 días en 9 sujetos, o incluso cuando se coadministra con inhibidores de la P-gp, como ketoconazol (24 sujetos) y eritromicina (24 sujetos). Además, se ha realizado un estudio exhaustivo del QT que incluye a 30 voluntarios.