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Ebastel Forte Flas is indicated for the treatment of symptoms of allergic processes such as seasonal or perennial allergic rhinitis associated or not with allergic conjunctivitis (such as runny nose, itchy nose, itchy eyes, tearing, sneezing), chronic urticaria and allergic dermatitis.
Ebastel Forte Flas may interfere with the results of allergy skin tests, so it is advisable not to perform them until 5-7 days after discontinuation of treatment.
In man, no effects on psychomotor function or on the ability to drive or use machinery have been observed at the recommended therapeutic doses. However, since adverse effects include drowsiness and dizziness, observe your response to the medication before driving or using machinery.
Use in patients with severe liver disease: The daily dose of 10 mg of ebastine should not be exceeded. In this case it is recommended to use the 10 mg presentation (Ebastel Flas 10 mgOral lyophilisates).

Ebastina vs cetirizina

No penetra la barrera hematoencefálica en una cantidad significativa y, por tanto, combina un bloqueo eficaz del receptor H1 en el tejido periférico con una baja incidencia de efectos secundarios centrales, es decir, rara vez provoca sedación o somnolencia[1][2][3].
La ebastina es un antagonista de los receptores H1 de segunda generación que está indicado principalmente para la rinitis alérgica y la urticaria idiopática crónica[5]. Está disponible en comprimidos de 10 y 20 mg[6] y en comprimidos de disolución rápida,[7] así como en jarabe pediátrico. Tiene una dosis diaria flexible recomendada de 10 o 20 mg, según la gravedad de la enfermedad.
Los datos de más de 8.000 pacientes en más de 40 ensayos clínicos [verificación fallida] y estudios[3][5][6][8][9][10] sugieren la eficacia de la ebastina en el tratamiento de la rinitis alérgica intermitente, la rinitis alérgica persistente y otras indicaciones.
La ebastina ha mostrado un perfil general de seguridad y tolerabilidad, sin deterioro cognitivo/psicomotor[6] ni sedación[6] peor que el placebo,[2] y seguridad cardíaca, es decir, sin prolongación del QT[6] La incidencia de los acontecimientos adversos más comúnmente notificados fue comparable entre los grupos de ebastina y placebo, lo que confirma que la ebastina tiene un perfil de seguridad favorable.

Ebastel uses and side effects

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Ebastina usa

Comparación de la inhibición de la reacción histamínica cutánea del comprimido de disolución rápida de ebastina (20 mg) frente a la cápsula de desloratadina (5 mg): Un estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con placebo, de tres periodos cruzados en adultos sanos no atópicos
Efectos farmacodinámicos (es decir, inhibición de la respuesta del habón a la provocación cutánea con histamina, y evaluaciones subjetivas de picor, exacerbación y dolor) y tolerabilidad del comprimido de ebastina de 20 mg de disolución rápida
evaluados mediante una prueba de punción cutánea con histamina (SPT). Este modelo farmacodinámico de reactividad cutánea es un método estándar para la evaluación del efecto antihistamínico.23 Para la SPT, se utilizaron 0,05 mL de una solución
establecida a priori. Los resultados farmacodinámicos primarios y secundarios se evaluaron en la población perprotocolo, es decir, todos los participantes que completaron todos los periodos del estudio sin ningún protocolo importante
Figura 2. Porcentaje medio de reducción de la superficie del habón inducido por la histamina 24 horas después de ( A ) el primer día y ( B ) el segundo día con la desloratadina de 20 mg.